为争取更多国际中心、I类创新药等优质临床试验项目资源，提高临床试验各方沟通效率，推动医院与默沙东、阿斯利康、安斯泰来、拜耳等一系列国际一流企业建立更广泛更深度的友好合作关系，
9月23日，由珠江医院主办，transCelerate工作组&诺华运营团队承办的“临床试验医企交流会&transCelerate工作组临床研究沙龙”召开。珠江医院院长郭洪波、副院长冯常森和夏欧东出席会议，8家国际一流外企等企业代表、10余个珠江医院优秀研究专业专家骨干、CRA（临床监查员）和CRC（临床协调员）等各类人员70余人参加了会议。
冯常森表示，医院药物临床试验机构进行了高质量探索性创新实践，效果显著，项目数量和质量飞跃提升，形成了珠医GCP特色品牌，如被业界充分肯定的“立项3天、合同5天”、“从洽谈咨询到项目启动，全流程最快28天完成”的珠江速度以及引领行业发展的临研管理信息化建设，实现了从立项到结题全过程信息化管理以及远程监查、智能招募等特色服务。医院将继续全力以赴做好平台建设，吸引更多的优质临床试验项目，不断为医院临床试验事业发展谱写新篇章。他表示，希望通过此次交流，企业和科室都能找到符合期望的合作方向，达成深度合作，进一步提升双方临床研究能力，使中国患者尽早用上国际最新的药物。
随后，transCelerate工作组介绍、机构简介、各研究概况及优势展示依次进行。默沙东临床研究副总监孙健、阿斯利康临床运营总监陈旭、安斯泰来开发临床项目副总监谢瑶瑶、拜耳临床运作团队总监樊兴芳、辉瑞高级临床项目经理闫超、诺华临床快启副总监袁宇、强生副总监祖倩及优时比高级项目经理李欣等介绍了各家企业的发展史、产品线及发展理念。
珠江医院泌尿外科主任徐啊白、内分泌代谢科副主任孙嘉、功能神经外科副主任郭燕舞、皮肤科张堂德以及神经内科研究者代表等介绍了科室师资团队、病种优势及项目经验，充分展示了珠江医院是一个高质高标、靠谱有担当的医院。
会议同时邀请经验丰富的企业代表进行了专题分享，拜耳樊兴芳就“要以患者为中心”概述了伦理委员会目的以及研究者职责，使大家对知情同意过程中研究者的责任有了更深刻清晰的意识。诺华赖国洪以简单的测试为引导，从基础设施、人员、文件及不良事件等方面循序渐进为大家多维度讲解，让大家体会到临床研究与临床实践的差别。
